近日，来自西班牙大学和研究中心以及瓦伦西亚大学科学家等组成的跨学科团队，已经成功设计出一种小型合成分子，其能够添加到艾滋病病毒的遗传物质中，并阻断病毒的复制。相关研究成果公布在Angewandte Chemie International Edition杂志上。
新设计的合成分子能抑制病毒遗传物质的输出，即抑制病毒遗传物质从被感染细胞的细胞核向细胞质输出过程，从而该病毒的复制被阻断，并且能避免其他细胞被感染。
HIV-1的遗传物质是由核糖核酸(RNA)组成的，RNA编码几种蛋白质，允许病毒穿透人体细胞并在其中繁殖。新的病毒抑制剂称为三联苯(terphenyls)，其是由计算机设计而成。三联苯能插入到病毒RNA的Rev受体中，防止Rev蛋白及其RNA受体之间的相互作用。这种相互作用对于病毒遗传物质离开被感染的细胞核是必需的，对HIV-1的存活也是必不可少的。该三联苯阻断细胞病毒遗传物质输出也就能防止其它细胞的感染。
在新研究中，Universitat Católica de Valencia科学家们负责计算设计和实验验证，该三联苯是否能被添加到病毒RNA的Rev受体中，抑制Rev和Rev受体之间的相互作用。此外，通过细胞感染病毒实验，José Alcamí组证明，抑制剂确实阻断了HIV-1的复制，抑制Rev蛋白的功能。
在本研究中确定的三联苯结构可能打开新的办法来设计艾滋病的其他治疗靶点。根据世界卫生组织(WHO)统计：2010年，在全世界，艾滋病毒感染影响3400万人。抵抗目前抗逆转录病毒疗法以及缺乏有效的疫苗突出强调开发针对其他病毒靶点的新药物的必要性。本研究成果已申请专利，参与研究的三个实验室继续保持合作，以期改善Rev抑制剂的药理特性。
